A gyógyszergyártó cégeknek biztosítaniuk kell, hogy a termékeiket a forgalomba hozatali engedélyben foglaltak szerint gyártsák és ellenőrizzék, szükség van egy átfogó gyógyszerészeti minőségbiztosítási rendszer működtetésére, ipari és egészségügyi szolgáltatói szinten egyaránt. Csak ez garantálhatja, hogy a helyes gyógyszergyártási gyakorlat (Good Manufacturing Practice, GMP) szerint gyártott készítmények a kívánt minőségben, biztonságosan jussanak el a felhasználókhoz.