A közös epevezeték duplikációja egy rendkívül ritka congenitalis epeúti anomália. Két közös epevezeték jön létre, az egyiken normális a drenázs a duodenumba, a járulékos epevezeték a gasztrointesztinális traktus különböző részeibe szájazik. A nyugati irodalmak mindösszesen kb. 30 esetről számoltak be 1986-ig, 500 évre visszatekintve. Az anomália nagy klinikai jelentőséggel bír, szövődményként cholelithiasis, choledocholithiasis, cholangitis, cholecystitis, pancreatitis és az emésztőrendszer daganatai alakulhatnak ki. Preoperatíve történő felismerése fontos lenne az intraoperatív epeúti sérülések fokozott rizikója miatt. Az alábbiakban két esetet mutatunk be a kettős choledochusról, amely az egyiknél egy nagy májcisztával, a másiknál choledocholithiasissal társult.