A cilostazol (CIL) foszfodieszteráz-3-enzim (PDE3) gátló hatású szer, amely trombocitagátló és vazodilatátor hatással rendelkezik. A CIL csökkenti a plazma trigliceridszintet és növeli a plazma HDL-koncentrációt. A cilostazolnak van egy a PDE3-gátlástól független, különleges tulajdonsága: gátolja a sejtek adenozin felvételét. Az interstitialis és keringő adenozin mennyiség növekedése a vérlemezkékben és a vaszkuláris simaizomsejtekben fokozza a PDE3-gátlás révén kialakuló cAMP-szint-növekedést, míg a szívben a cAMP-szintet csökkenti, ezáltal a cilostazol kardiotonikus hatása csökken. A CIL-kezelés ajánlott perifériás verőérbetegségben (PAD) a claudicatio inter­mittens tüneteinek kezelésére és a járástávolság növelésére. A hosszú távú biztonságossági vizsgálatok alapján a CIL 2×50 mg, illetve 2×100 mg dózisban biztonságos kezelési lehetőség a claudicatio intermittensben szenvedő betegek számára. Mint PDE3-gátló, a CIL ellenjavallt szívelégtelenségben. Több közlemény is megjelent arról, hogy a CIL hatékonynak bizonyult a koronária, illetve perifériás artériás trombózis/restenosis, illetve stroke megelőzésére. Magyarországon a CIL egyelőre csak a claudicatio intermittens kezelésére került törzskönyvezésre.