A cilostazol (CIL) foszfodieszteráz-3-enzim (PDE3) gátló hatású szer, amely trombocitagátló és vazodilatátor hatással rendelkezik. A CIL csökkenti a plazma trigliceridszintet és növeli a plazma HDL-koncentrációt. A cilostazolnak van egy a PDE3 gátlástól független, különleges tulajdonsága: gátolja a sejtek adenozin felvételét. Az interstitialis és keringő adenozin mennyiség növekedése a vérlemezkékben és a vaszkuláris simaizomséjtekben fokozza a PDE3 gátlás révén kialakuló cAMP-szint-növekedést, míg a szívben a cAMP-szintet csökkenti, ezáltal a cilostazol kardiotonikus hatása csökken. A CIL-kezelés ajánlott perifériás verőérbetegségben (PAD) a claudicatio intermittens tüneteinek kezelésére és a járástávolság növelésére. A hosszú távú biztonságossági vizsgálatok alapján a CIL 2X50 mg, illetve 2 x100 mg dózisban biztonságos kezelési lehetőség a claudicatio intermittensben szenvedő betegek számára. Mint PDE3 gátló, a CIL ellenjavallt szívelégtelenségben. Több közlemény is megjelent arról, hogy a CIL hatékonynak bizonyult a koronária, illetve perifériás artériás trombózis/restenosis, illetve stroke megelőzésére. Magyarországon a CIL egyelőre csak a claudicatio intermittens kezelésére került törzskönyvezésre.