A B-sejtek sokrétű szerepet töltenek be az immunválasz során, és több populációjuk ismert. A B2 (konvencionális) G-sejtek folyamatosan fejlődnek a csontvelőben, a szelekciós folyamatok után életben maradt sejtek a perifériára kerülve tovább érnek, érésüket a B-sejt-aktiváló faktor (BAFF) és a B-sejt receptor (BCR) által közvetített jelek határozzák meg. A veleszületett immunrendszer sejtjeire emlékeztető "innate-like" B-sejtek csoportját a B1 és a marginális zóna B-sejtek (MZB) alkotják. Egy elképzelés szerint a reguláló B-sejtek (Breg) a prekurzor MZB- és a B1-sejtekből fejlődhetnek ki, Toll-szerű receptorokon (TLR) keresztül érkező vagy mikrobiális jelek hatására. A Breg-sejtek három eltérő eredetű csoportba oszt-hatók: a természetes, az éretlen és az adaptív Breg-sejtek csoportjába. A Breg-sejtek IL-10-et és TGFß-t termelnek, és részben ezeken keresztül, részben közvetlen sejt-sejt kölcsönhatások útján a regulátor T-sejtek (Treg) differenciálódását válthatják ki, gátolják a T-sejtek aktiválódását, valamint fokozzák a macrophagok és az NK-sejtek aktiválódását. A Breg-sejtekkel szemben, az antigén által aktivált effektor B-sejtek (Beff) IFNy-t, IL-12-t, IL-4-et és IL-2-t szekretálnak. Összefoglalóan elmondható, hogy a B-sejtek az ellenanyag-termelés mellett számos más funkciót is betöltenek, és közvetve vagy közvetlenül szabályozhatják a T-sejtek, a macrophagok és az NK-sejtek funkcióit.