A genetikai információk megismerése tette lehetővé ennek az új orvosi szemléletnek a megjelenését, amely sok esetben a betegség tüneteinek megjelenése előtt aktív beavatkozásra ad módot. A komplex genetikai kockázat elemzése a legtöbb betegség esetén a hajlam százalékos növekedését mutathatja ki. Habár már napjainkban is biztonsággal használható módszerek állnak rendelkezésünkre, széles körű alkalmazásukhoz további klinikai adatokra, valamint több etikai kérdésben is társadalmi konszenzusra lesz szükség. A mindennapi gyakorlatban a komplex genetikai elemzésekhez képest jóval gyorsabban terjedtek el a biológiai markerként értékelhető genetikai variációk vizsgálatai. Ma már az onkológiában és a hematológiában ezek sok esetben alapvetően befolyásolják a diagnosztikus és terápiás lépéseket. A személyre szabott orvoslás széles körű elterjedésében mégis a farmakogenetika játssza majd a főszerepet. Várhatóan a nem túl távoli jövőben a megfelelő gyógyszeres terápia kiválasztásának nélkülözhetetlen eszközévé válik a gyógyszerek kinetikájára és hatásmechanizmusára ható genetikai variációk vizsgálata.