Az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) 2011 júliusában törzskönyvezte a Bristol-Myers Squibb gyógyszercég új készítményét, az ipilimumab hatóanyagú Yervoy 5 mg/ml koncentrátum oldatos infúziót, előrehaladott (nem reszekábilis vagy metasztatikus) azon, melanomában szenvedő felnőttek kezelésére, akik korábban már kaptak kezelést. A Yervoye az elmúlt több mint 30 évben az első terápia a metasztatikus melanoma kezelésében, amely szignifikánsan javította a betegek túlélését. Az Európai Orvosi Onkológiai Társaság (European Society for Medical Oncology, ESMO) 2012. évi, Bécsben tartott kongresszusán a Bristol-Myers Squibb gyógyszercég Yervoye kezelés mellett elért négy- illetve ötéves biztató túlélési eredményeket mutatott be.