Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a cabazitaxelt (Jevtana) 2011 áprilisában, az abirateront (Zytiga) 2011 szeptemberében engedélyezte Európában. A két szert azonban már 2010 júliusától alkalmazták a docetaxel által kezelt mCRPC-betegek körében az ún. "nehéz" esetekben az EMA által előzetesen engedélyezett ,,Jószolgálati Program" (compassionate use programmes) keretén belül. A The Urologist című lap hasábjain megjelent cikkben Heck és munkatársai ezekről a legelső klinikai tapasztalatokról számoltak be.