A thromboticus thrombocytopeniás purpura és haemolyticus uraemiás szindróma valójában csak klinikai diagnózisok. Közös bennük a microvascularis thrombocyta aktiváció, aggregáció, a microangiopathiás haemolysis, és a szöveti ischaemia. A kiváltó okok és a háttérben zajló molekuláris mechanizmusok többfélék lehetnek, és ennek megfelelően eltérő lehet az adequát terápia is.