Az 1-es típusú diabéteszes gyermekek hajlamosak egyéb autoimmun endocrinopathiára is. A szerzők két gyermek esetét ismertetik, akiknél a diabétesz diagnózisát követően évekkel később autoimmun pajzsmirigy- és mellékvese-betegség fejlődött ki (2-es típusú autoimmun polyendocrinopathia, APS2). Retrospektíve, az első esetben, ahol a diagnózis az Addison-krízis ellátása során született meg, a mellékvese-elégtelenségre utaló tünetek, a gyakori és megmagyarázhatatlan hypoglykaemiás epizódok, és az inzulinigény csökkenése miatt már korábban felmerülhetett volna a krónikus mellékvese-elégtelenség gyanúja. A második gyermeknél a fokozott bőrpigmentáció miatt végzett vizsgálatok derítettek fényt a kórképre. A hormonkezelés mellett évekig tünetmentes beteg, hurutos tünetek kíséretében otthonában hirtelen exitált. Eseteik és az irodalmi adatok alapján a thyreoidea autoimmunitással társuló gyermekkori diabéteszesekben a szerzők javasolják a rendszeres szűrővizsgálatokat (szteroid 21-hidroxiláz antitestek, kortizol és ACTH) az életveszéllyel járó Addison-kór korai felismerésére.