A veleszületett szívbeteghez társuló pulmonalis artériás hypertonia / Bálint Olga Hajnalka
Bibliogr.: p. 6-7. - Abstr. hun.
In: Praxis. - ISSN 1216-3228. - 2012. 21. évf. 4-5. sz., p. 3-7. : ill.
Jelenleg a felnőtt veleszületett szívbetegek száma közel meghaladja a gyerekellátást igénylők számát. A felnőtt populáció igen heterogén csoportot alkot, a fiatal teljes korrekción átesett kvázi "egészséges" betegektől a korosodó palliatív műtéten átesett, igen rossz állapotú betegig. A korai mortalitás csökkentésével a késői morbiditás növekedésére számíthatunk a jövőben. A pulmonális artériás hypertonia (PAH) az egyik, a túlélést jelentősen befolyásoló hosszú távú leggyakoribb szövődmények közé tartozik. A kongenitális szívbetegségek kb. 5%-a szövődik PAH-val, ez pedig jelentős életminőség- és életkilátás-romláshoz vezet. A funkcionális állapot a legérzékenyebb előrejelzője a túlélésnek ebben a populációban. Az 5 éves mortalitás ráta 20% és összességében a felnőtt PAH betegekről elmondható, hogy közel 20 évvel élnek kevesebbet az egészséges társaikhoz képest.