A gyermekkori immunthrombocytopenia (ITP) kezelésére ma már számos terápiás lehetőség áll rendelkezésünkre. A betegség kezelése azonban nem megoldott, amit az is mutat, hogy nincs konszenzussal elfogadott protokoll. Tapasztalatunk közreadásával ehhez szolgáltatunk adatokat. Munkánk során a Semmelweis Egyetem II. sz. Gyermekgyógyászati Klinikáján 1998 és 2009 között ITP-vel gondozott 108 gyermeknél vizsgáltuk a kórlefolyást és az alkalmazott terápiák hatékonyságát és mellékhatás-spektrumát retrospektív módon. Az átlagos követési idő 19 hó volt. A betegség 72 esetben (66, 7%) akut, 16 esetben (14,8%) akut recidiváló, 20 esetben (18,5%) pedig krónikus lefolyású volt. A vizsgált terápiás formák hatékonysága között nem láttunk szignifikáns különbséget. A kezelést követően a glükokortikoiddal kezelt betegek 68%-ánál (23/34), az intravénás immunglobulinnal (IVIG) kezelt betegek 63%-ánál (25/40) volt komplett remisszió kimutatható. Az IVIG-terápia során azonban kevesebb és enyhébb mellékhatások jelentkeztek. Vizsgálataink alapján a 6 éves kor alatti gyermekeknél a betegség prognózisa kedvezőbbnek bizonyult, mint a 12 év feletti korcsoportban. A betegeink 70%-a (76/108) szövődménymentesen gyógyult. Primeren 23%-uk nem igényelt kezelést. Következtetésünk az, hogy az immunglobulinnal való kezelés drágább, de fiatalabb betegekben előnyösebb, mint a glükokortikoiddal való kezelés.