Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=98326
MOB:2011/3
Szerzők:Pinczés István; Fekete Viktória; Zámolyi Károly
Tárgyszavak:MYELOPROLIFERATIV RENDELLENESSÉGEK; THROMBOSIS; STENTEK
Folyóirat:Lege Artis Medicinae - 2011. 21. évf. 3. sz.
[https://www.elitmed.hu/kiadvanyaink/lam--lege-artis-medicin---/]


  JAK2 V617F: a stentthrombosis új kockázati tényezője? / Pinczés István, Fekete Viktória, Zámolyi Károly
  Bibliogr.: p. 217-218. - Abstr. hun., eng.
  In: Lege Artis Medicinae. - ISSN 0688-4811. - 2011. 21. évf. 3. sz., p. 213-218. : ill.


BEVEZETÉS - Habár a stentek megjelenése drámaian javította a percutan coronariaintervenciók eredményességét, új szövődmény, az in-stent thrombosis megjelenésével kellett számolni. A kiterjedt kutatás eredményeképpen a korábban gyakori szövődmény jelenleg 1%-ban jelentkezik. A jelentős morbiditási és mortalitási mutatók alapján egyértelmű, hogy fontos az újabb és újabb prediktorok megismerése, mert ezáltal az incidencia további csökkenése várható. ESETISMERTETÉS - Idős férfi betegünket akut anterior szívinfarktus miatt észleltük. Szövődménymentes koronarográfia során a bal elülső leszálló ág stentimplantációja történt. Ötnapos panaszmentesség után rekurráló ST-eleváció jelentkezett, hátterében szubakut stentthrombosist detektáltunk. Laboratóriumi eredményeiben változó mértékű thrombocytosis miatt JAK2 V617F-szűrést végeztünk és annak pozitivitását igazoltuk. Prolongált heparinterápiát, átmenetileg emelt dózisú thrombocytaaggregáció-gátlást, myeloproliferativ betegsége miatt hidroxiurea-kezelést alkalmaztunk. Ambuláns kontrollvizsgálata során panaszt nem említett, mindhárom myeloid sejtvonal a normális tartományban volt. KÖVETKEZTETÉS - A klasszikus myeloproliferativ kórképek thrombogen jellege jól ismert, a JAK2 V617F-mutáció tovább fokozza a thrombosiskockázatot. Osztályunkon stentthrombosisban szenvedő betegek esetében 450 G/l feletti thrombocytosis esetén végeztük el a genetikai eltérés szűrését. Három esetből két alkalommal pozitív eredményt kaptunk. Irodalmi adatok tükrében is úgy gondoljuk, betegeink esetében hematológiai betegségük vezetett a szövődmény kialakulásához. Véleményünk szerint a JAK2 V617F a stentthrombosis potenciális kockázati tényezője lehet.