Bevezetés: A daganatok, köztük a colorectalis rák hazánkban és világszerte is vezető halált okozó megbetegedések. Annak ellenére, hogy kiemelten és intenzíven kutatott területről van szó, valamint egyre bővülő ismeretanyag áll rendelkezésünkre kialakulásának és fejlődésének hátteréről, az elmúlt évek kutatásai sem hoztak áttörő eredményt a daganatok diagnosztizálása és a gyógyítása területén. A molekuláris vizsgálatokra alapozott diagnosztika és a korai felismerés együttesen jelentősen javíthatja a túlélési esélyeket. Célkitűzés: Munkánk célja a vastagbél-daganatok kialakulásának molekuláris nyomon követése, a sejtalkotók megváltozott állapotának felderítése nagy áteresztőképességű array-technikák felhasználásával. Módszerek: Sebészeti úton eltávolított és lézer-mikrodisszektált vastagbélmintákon végeztünk teljes genomszintű mRNS szint meghatározást, valamint ellenanyag microarray technikával vizsgáltuk a fehérje szinten történő változásokat. Eredmények: Fehérje-alapú biomarkereket azonosítottunk, amelyek alkalmasak lehetnek a Dukes B (korai) és Dukes D (előrehaladott) stádiumú daganatok elkülönítésére. 6 fehérjéből álló marker-kombinációt határoztunk meg (CycA, Ar, Top1, TGFB, Hsp60, ERK), amelynek segítségével korai és késői daganatok elkülönítése az egészséges vastagbélszövettől 90,9%-os, illetve 100%-os biztonsággal lehetséges, továbbá a korai és az előrehaladott tumorok az esetek 96%-ában megkülönböztethetők. Lézer-mikrodisszektált mintákon az adenoma-carcinoma szekvencia előrehaladása során megváltozó expressziójú géneket azonosítottunk hám, stroma és folliculus régiókban. Következtetések: A vastagbél-daganatok molekuláris szinten történő csoportosítása új alapokra helyezheti a jelenlegi diagnosztikai rendszereket, és hozzájárulhat eredményesebbé tételükhöz. Ezen túlmenően nemcsak a tumor, hanem mikrokörnyezetének és szervezetre gyakorolt hatásának elemzése is fontos molekuláris biológiai kutatási szempont lehet.