A haemophilia a Willebrand-betegség után a második leggyakoribb veleszületett vérzékenység gyermekkorban. A betegség alapja a VIII-as vagy IX-es véralvadási faktor X-kromoszómára lokalizálódó génjében bekövetkezett mutáció, amelynek következménye a csökkent faktoraktivitás vagy diszfunkcionális faktorképzés. A megbetegedés egy életre szól. A beteg életminőségét elsősorban az ismétlődő ízületi vérzés okozta haemarthropathia határozza meg.