Kisérleteim célja volt, felhivni a figyelmet a rezisztenciamódosítók tervezésének új lehetőségeire. Tanulmányoztam a rezisztenciamódosítók és a különböző hatásmechanizmusú antibiotikumok kölcsönhatását. Az antibiotikumoknak, mint az ampicillin, tetracyclin, erythromycin és gentamicin hatását módosították a dihydropyridin-származékok kombinációban, melyekről tudott a rezisztenciamódosító tulajdonságuk. A promethazin kombinációja az ampicillinnel, tetracylinnel vagy erythromycinnel illetve a methylénkék és az erythromycin kombinációja jelentős szinergista hatást mutatott a laboratóriumi E. coli K12 LE 140 törzsön. A clomipramin kombinációja a tetracyclinnel vagy az erythromycinnel szinergista hatású volt. A promethazin és az erythromycin, vagy verapamil és ampicillin kombinációk szinergista hatást mutattak a S. epidermidis törzsön. A methylénkék és a gentamicin kombinációban szinergista hatást mutatott a P. aeruginosa törzsön. ? Tizenöt 3,5-dibenzoyl-1,4-dihydropyridin-származékok (BzDHP) /GB1-GB15/, nifedipin analóg vegyület és a nifedipin (kontrollként alkalmazott) vegyületeket vizsgáltam különféle antibiotikummal kombinálva polyrezisztens klinikai E. coli törzseken. A vegyületekkel szemben a baktériumtörzsek rezisztensek voltak. Az erythromycin és a GB12 vegyület kombinációja szinergista hatású volt az E. coli K12 LE 140 törzsön. Az erythromycin és a GB1, GB3, GB4, GB6, GB7, GB13 és GB15 vegyületek kombinációja additiv hatást mutattak a laboratóriumi E. coli K12 LE 140 törzsön. Klinikai mintából származó E coli AMPsens ? ERYres törzsön az erythromycin a GB2 és GB5 vegyületekkel kombinációban szinergista hatásúak voltak. A polyrezisztens klinikai izolátum E. coli AMPres? ERYres törzsön az erythromycinnek a GB2, GB5 és GB6 vegyületekkel szinergista hatásuk volt. ? Tizenegy nifedipin analóg (3,5-diacetyl-1,4-dihydropyridin-származékok) (G1-G11) szinergista hatást mutatott ampicillinnel a G1, G3, G4, G7, G8, G10 és G11 és erythromycinnel a G7 és G8 kombinációban az E. coli K12 LE 140 laboratóriumi törzsön. Az ampicillin antibakteriális hatását a legtöbb diacetyl-dihydropyridin vegyület javította. A 11 vegyületből kettő G7 és G8 szinergista, négy vegyület additív hatást mutatott erythromycinnel az E. coli AMPsens? ERYres törzsön. ? A promethazin F' lac plazmidelimináló hatását fokozta a GB12 vegyület az E. coli K12 LE 140 törzsön. A promethazin R-plazmidelimináló hatását a S. aureus 13137 (MRSA) törzsön figyeltem meg. ? A fluoreszcencia-lumineszcencia módszer hasznosnak bizonyult a gyógyszerkölcsönhatás vizsgálatához. A fluoreszcencia és lumineszcencia mérések eredményei azt mutatják, hogy az ampicillin és a promethazin kombináció szinergista hatással rendelkezett. A promethazin jelentősen növelte az ampicillin hatását az E. coli esetében. In vitro vizsgálataink hozzájárulhatnak ahhoz, hogy in vivo is javítani tudjuk az egyes antibiotikumok hatását különböző polyrezisztens baktériumtörzsek által okozott megbetegedések esetén, amely eredmények a gyógyszertervezésben hasznosíthatók lehetnek.