Az idiopathiás interstitialis pneumoniák (IIP) közül az úgynevezett lymphocytás interstitialis pneumonia (LIP) egy igen ritka variáns. A diagnózis felállítása többnyire csak sebészi mintavétellel lehetséges. Hisztogenezis szempontjából a LIP a diffúz lymphoid hyperplasia pulmonalis interstitialis variánsa, és elkülönítendő a MALT lymphomáktól. Szövettanilag döntően interstitialis elváltozásokkal jár (alveolaris septalis plazmasejtes, histiocytás beszűrődés, II. típusú pneumocyta-hyperplasia, de lymphoid folliculusok, nemnecrotizáló granulomák is előfordulhatnak). Gyakran társul kötőszöveti megbetegedésekkel, kiváltképp Sjögren-szindrómával, de primer biliaris cirrhosis, Hashimoto-thyreoiditis mellett is előfordul.