Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=72861
MOB:2010/1
Szerzők:Dankó Katalin
Tárgyszavak:DERMATOMYOSITIS
Folyóirat:Magyar Családorvosok Lapja - 2009. 8. sz.
[https://csaladorvosoklapja.egeszsegvonal.eu/]


  Dermatomyositis és polymyositis / Dankó Katalin
  Bibliogr.: p. 21. - Abstr. hun.
  In: Magyar Családorvosok Lapja. - ISSN 1789-607X. - 2009.  8. sz., p. 16-21. : ill.


Az idiopathiás inflammatoricus myopathiák (HM) közé tartozó polymyositis (PM), dermatomyositis (DM) és inclusion body myositis (IBM) szisztémás autoimmun betegségek, melyek közös jellegzetessége a proximalis végtagizmok immunmediált, krónikus gyulladása, amely progresszív, szimmetrikus izomgyengeséghez vezet. DM esetén típusos bőrelváltozások jelenléte is jellemző. A PM, DM és IBM multifaktoriális betegségek, etiológiájuk és patogenezisük teljességében még nem tisztázott. A myositisek etiológiájában a genetikai faktorok szerepe mellett szól a több esetben leírt családi halmozódás, a gyakoribb előfordulás bizonyos etnikai csoportokban és a myositis szoros HLA-asszociációja. A betegek kezelésénél legfontosabb, hogy az első tünetek megjelenését követően minél hamarabb, de legalább három hónapon belül elinduljon az agresszív terápia. Nagyon fontos, hogy a betegeket speciálisan képzett orvosok lássák el. Akut stádiumban intézeti kezelést igényelnek, majd rendszeres gondozás szükséges szakambulanciákon.