Eosinophil cellulitis (Wells-szindróma) / Kovács László András [et al.]
Bibliogr.: p. 210-211. - Abstr. hun., eng.
In: Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - ISSN 0006-7768, eISSN 2064-261X. - 2009. 85. évf. 5. sz., p. 207-211. : ill.
A szerzők egy 51 éves férfibeteg esetét ismertetik, akinél a testszerte megjelenő erythemás, infiltrált, csoportos, helyenként anularis elrendeződést mutató, viszkető, papulosus, plakkos, ill. urticariform bőrtünetek alapján felmerülő Wells-szindrómát a szövettani vizsgálat alátámasztotta. Tumorkutatás, autoimmun szerológia negatív eredményű volt, infekció nem igazolódott bőrfolyamata hátterében. A betegnél korábban oki tényezőként feltételezett Cordarone (amiodarone) -érzékenységet a szerzők lymphocyta transzformációs teszttel igazolták. A szenzibilizáló gyógyszer elhagyása és Dapson-Fatol terápia hatására fokozatosan tünetmentesedett. A szerzők a Wells-szindróma sokszínűségére és differenciáldiagnosztikai nehézségeire hívják fel a figyelmet.
