A T-sejtes non-Hodgkin-lymphoma a malignus lymphomák ritka, biológiailag heterogén csoportját képezi. Az összes non-Hodgkin-lymphoma 5-10%-át teszi ki. A 2000-2007 között eltelt időszakban a három hematológiai centrumban 152 perifériás T-sejtes lymphomás beteget észleltek. A medián életkor 56 év, a medián követési idő 18 hónap volt. A WHO szövettani besorolása szerint 67 perifériás T-sejtes, tovább nem osztályozható, 20 angioimmunoblastos, 21 anaplasiás nagysejtes ALK-pozitív, 23 anaplasiás nagysejtes ALK-negatív, 7 enteropathia-asszociált szövettani típus fordult elő. Ritka entitás (sinonasalis TINK sejtes, T-sejt gazdag B-sejtes, hepatosplenicus y/b T-sejtes, LGL leukaemia) összesen 14 esetben fordult elő. Elsődleges kezelésként a betegek 93%-a antraciklintartalmú kombinált kemoterápiás kezelésben részesült. A kezelés hatására a betegek 51%-a komplett remisszióba, 16,5%-a parciális remisszióba került, nem reagált 28,5%, progressziót lehetett észlelni 4%-ban. Az össztúlélés szignifikánsan különbözött a szövettani csoportok és az IPI score szerint.