A daganatos betegségek célzott kezelésére a legrégebb óta ismert terápiás célpontok közé tartoznak az endokrin és nem endokrin daganatokon jelen levő hormon receptorok. Az endokrin daganatok közül a prolaktin termelő hypophysis adenomák elsődleges kezelésére alkalmazott dopaminreceptor-agonista készítmények a hormontermelés gátlásán kívül az adenoma regresszióját okozzák, sőt teljes gyógyulást válthatnak ki. A szomatosztatin receptorokhoz kötődő szomatosztatin analógok kiváló terápiás lehetőséget jelentenek növekedési hormon- és thyreotropintermelő hypophysisadenomák, valamint carcinoid tumorok és egyéb neuroendokrin daganatok esetében. Az endokrin daganatsejteken jelen levő specifikus molekulák a radioaktív izotópokkal végzett kezelési eljárások célpontjai is lehetnek, mint differenciált pajzsmirigy-carcinomák esetében a jódtranszportért felelős nátrium/jodid symporter expresszióján alapuló 1311-kezelés, vagy metasztatikus neuroendokrin daganatok esetében a szomatosztatinreceptorok jelenlétére alapozott 90Y-DOTATOC és Lu-DOTATOC endo-radioterápia. Az újabb terápiás lehetőségek közül a tirozin-kináz-aktivitású növekedési faktor receptorok, illetve azok jelpályáinak gátlásával ható készítmények endokrin daganatos betegek körében való alkalmazásával viszonylag kevés klinikai tapasztalattal rendelkezünk annak ellenére, hogy e receptorok vagy jelpályáik kóros működésének alapvető szerepe lehet számos endokrin daganat patomechanizmusában. Erre példa a tirozin-kináz-aktivitású RET protoonkogén, melynek csírasejtes mutációi (multiplex endokrin neoplasia 2. típusában), szomatikus mutációi (sporadikus medullaris pajzsmirigy-carcinomában) vagy szomatikus átrendeződése (papillaris pajzsmirigy-carcinomában) eredményeként létrejövő RET onkogén aktiváció hatékony gátlása a közeli jövőben új lehetőséget jelenthet ezeknek a betegségeknek a kezelésében.