Az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) és az általa aktivált növekedési és apoptózisgátló jelutak fontos szerepet játszanak a leggyakoribb és legnagyobb daganatos halálozásért felelős hámeredetű carcinomák, elsősorban a nem kissejtes tüdőrákok, vastagbélrákok, emlőrákok és fej-nyak daganatok biológiájában. A már forgalomban lévő EGFR célpontú tirozin-kináz-gátlók és antitestterápiák az egyik legnagyobb mennyiségben használt molekuláris terápiák közé tartoznak. Az EGFR génjében bekövetkező mutációk és a jelátviteli utak molekuláris szabályozásának megismerése daganattípustól függetlenül alapvetően fontos az EGFR-gátlók hatásmechanizmusának és személyre szabott alkalmazásukhoz szükséges molekuláris diagnosztika megértéséhez.