Bevezetés: A szisztémás sclerosisos (SSc) betegek túlélési adatai az utóbbi évtizedekben javultak, így a légzési elégtelenség és renalis krízis helyett előtérbe került a krónikus szervi szövődmények, ezen belül a szekunder tumorok megelőzése és kezelése. Számos reumatológiai kórképben, így SSc-ben is magasabb a lymphoproliferatív kórképek és az elsősorban a fibrotikus szövetekben fellépő, szolid malignómák előfordulása. A SSc kezelésében alkalmazott gyógyszerek, elsősorban a cyclophosphamid mellett a vegyszerexpozíció, a dohányzás kóroki szerepe is felvethető. Betegek és módszerek: Szerzők tanszékén gondozott 218 SSc-s beteg adatait áttekintve elemezték a szekunder malignomák előfordulását, típusait. Bár az esetszám relatíve kicsi, a Health for All adatbázis átlagpopulációs adataihoz viszonyítva elemezték a daganatok standard incidencia rátáját (SIR) is. Eredmények: A 218 gondozott SSc-s beteg között 10 nőbetegnél fejlődött ki összesen 11 malignus daganat (a betegek 4,6%-a). Egy betegben két tumor jelentkezett: emlőrák még az SSc kezdete előtt, majd később lymphoma. A tumoros betegek közel fele a diffúz cutan altípusba (dcSSc) tartozott. A vizsgált betegek átlagéletkora a SSc felismerésekor 54,6 év, a tumor megjelenésekor 61,5 év volt. A SSc kezdetétől átlagosan 6,6 év telt el a daganat jelentkezéséig. A betegek fele hunyt el, 4 a tumor következtében, az ötödik beteg a daganat szempontjából gyógyultnak volt tekinthető, szívhalál lépett fel. Három betegnél a halál egy éven belül következett be. A túlélő 5 beteg esetében jelenleg az átlagos túlélés már 4,9 év. A 11 daganat típusát tekintve 3 esetben B sejtes non-Hodgkin lymphoma, két hörgőrák, két emlőrák, 1-1 végtagi leiomyosarcoma, nyelőcsőrák, cervixrák és bőrrák igazolódott.