Célkitűzések: Ismert, hogy a teljes mola placentaágyban erőteljesebb immunsejt infiltráció található, mint a normál terhességben. Az aktiváló antigén azonban továbbra is mindkét esetben ismeretlen. A T-sejt-receptor (TCR) variábilis bétaláncának (VBC) elemzése jól bevált módszer az immunsejt-aktiváció specificitásának bizonyítására. Hasonló módszerrel bizonyították Hashimoto-pajzsmirigy-gyulladásban és rheumatoid arthritiszben is a specifikus autoimmun-aktivációt. Ez a tanulmány a TCR VBC elemzést igyekszik felhasználni a placenta ágyban található immunsejtek specificitásának meghatározásához. Módszerek: A TCR VBC gének kifejeződését vizsgáltuk friss fagyasztott szövetekből. Quantitatív Real Time PCR (qRT PCR) méréseket végeztünk 10 egészséges Buffy Coat, 7 egészséges placenta és 14 teljes mola terhességből készített cDNS mintákon. Relatív kifejeződést kalkuláltunk minden egyes TCR VBC génhez. Eredmény: Szignifikáns különbségeket észleltünk a legtöbb VBC gén kifejeződésében, amikor a normál placentát és a teljes molát a buffy coat mintákhoz hasonlítottuk. A legtöbb gén szignifikánsan alacsonyabb szinten fejeződött ki normál placentában és mola terhességben, mint a buffy coatban. A VBC 4-es gén kifejeződése fokozott volt, szignifikáns különbséget azonban csak a buffy coat és a teljes mola összehasonlításakor kaptunk (0,023). Normális placenta és teljes mola összehasonlításakor további 5 VBC gén kifejeződését találtuk szignifikánsan eltérőnek (p<0,05). Következtetés: A TCR VBC gének kifejeződése normális terhességben és mola esetében más mintázatot mutatott, mint a perifériás fehérvérsejtekben. A normális és mola terhességben található eltérő VBC gén profilnak jelentősége lehet a normális és mola terhesség kimenetelében.