A feldolgozás célja, jellege: A vareniclin hatásosságának és alkalmazhatóságának meghatározása a dohányzás abbahagyásának elősegítésében a napi rutin betegellátás feltételei mellett. Nyílt, retrospektív feldolgozás (adatgyűjtés, elemzés). Színtér: Az OEFI "Dohányzás vagy Egészség" Központja és 23 dohányzásról leszokást segítő rendelés (21 tüdőgondozó, két egyéb járóbeteg-ellátó rendelés). Esetek, időtartamok: 584 eset, akik 2007. január 1. és december 31. között a dohányzás abbahagyásához orvosi segítséget kértek, és ebből a célból részükre vareniclint rendeltek. Aktív szakasz: három hónap, hat tervezett vizit, magatartásterápiás és motivációerősítő módszerek alkalmazása, gyakorlati tanácsadás és vareniclin szedése (három napig napi 0,5 mg, négy napig napi 2x0,5 mg, majd napi 2x1 mg vareniclin tabletta). Követési szakasz: 6-18 hónap. Értékelés: 2008. júliusban. A páciensek fele férfi, fele nő volt, többségük 41 és 60 éves kor között. A páciensek közel fele közepesen erős, közel egyharmada erős dohányos volt. Több mint egyharmaduk korábban többször próbálta meg abbahagyni a dohányzást. A legtöbb esetben a dohányzás okozta betegségek miatt akartak leszokni a cigarettáról. Végrehajtás, eredmények: A páciensek egyharmada részére a tervezett hat doboz helyett egy doboz, további egyharmaduk részére két doboz vareniclin felírására került sor; hat dobozt a páciensek 6%-ának írtak fel. Az aktív szakasz végén nem dohányzott 232 páciens (39,7%), a követési szakasz végén nem dohányzott 190 páciens (32,5%). A cigarettát sikeresen elhagyók aránya a felírt dobozok számával - azaz a gyógyszer szedésének időtartamával - emelkedett. A gyógyszernek tulajdonított nemkívánatos hatás 15,1%-ban fordult elő, fatális mellékhatás nem volt. Értékelés: A vareniclin a hazai betegellátás feltételei mellett eredményesen alkalmazható a dohányzás abbahagyásának elősegítésére.