Célkitűzés: Szemészeti góckutatás során igazolódott szisztémás Wegener-granulomatosis esetének bemutatása. Scleraelvékonyodás felmérése Visante elülső szegmentum OCT-vel. Módszer: A 67 éves nőbeteg anamnézisében szisztémás tünetek mellett az ínhártya fokozatos elvékonyodását okozó scleritis szerepelt, amely miatt a góckutatás idején több alkalommal végeztük az elváltozás sebészi úton történő befedését. A tüdőben igazolt nagy kiterjedésű terime miatt lobectomiát végeztek. Eredmények: A szövettani és szerológiai vizsgálatok szisztémás Wegener-granulomatosist igazoltak. A kombinált szisztémás kezelés mellett a páciens általános állapota kielégítő, a scleromalatia progressziója leállt. Visante elülső szegmentum OCT-vel az elvékonyodás kiterjedése és mértéke mm-es pontossággal meghatározható. Következtetések: A szisztémás Wegener-granulomatosis ritka, súlyos autoimmun betegség, bevezető tünete lehet a progresszív nekrotizáló scleritis. A korán felállított diagnózis és időben megkezdett terápia nemcsak a látás és a szemgolyó megmentése, de az életkilátások meghosszabbítása szempontjából is kiemelkedően fontos. A Visante elülső szegmentum OCT alkalmas a scleromalatiával járó folyamatok progressziójának követésére.