A szerzők egy 9 éves, recidív obstruktív bronchitisek miatt pulmonológiai gondozás alatt álló, térdkontraktúra miatt Bennett-műtéten átesett kislány esetét mutatják be, akinél áramütést követően észlelték először bradycardiáját. Ismételt syncopék hívták fel a figyelmet a háttérben húzódó megbetegedésre. Kardiológiai kivizsgálás (Holter-EKG, szívultrahang) strukturális szívhiba, sick-sinus szindróma fennállását kizárta. Holter-EKG-monitorizálás során több alkalommal nem kritikus frekvenciájú sinusbradycardia igazolódott. Neurológiai, szemészeti, EEG és koponya CT-vizsgálatok kórjelző eltérést nem mutattak. További kardiológiai vizsgálat szimpatikotónia-indukálta polimorf ventrikuláris tachycardia és sinusbradycardia alapján katekolaminerg polimorf kamrai tachycardia diagnózisát állította fel. Bétablokkoló kezelés indult, és kardioverter defibrillátor- és pacemaker-beültetés történt. Genetikai vizsgálat a ryanodin-receptor 2 gén mutációját igazolta. A szerzők esetükkel a malignus aritmiák klinikai jelentőségére és a syncope kivizsgálásának nehézségeire hívják fel a figyelmet.