Célkitűzések: Mola terhességben nem világos, hogy a trofoblaszt okozta immunszupresszió, vagy a trofoblaszt túl gyors proliferációja okozza a szövet fennmaradását. Azt a kérdést vizsgáltuk, hogy a mola terhesség placenta ágyában vajon a normál terhességnél fokozottabb vagy alacsonyabb szintű immunaktivitás lelhető-e fel. A cikk a mola és egészséges placenta placenta ágyában található immunsejtek számát, Granzyme-B-termelését és azok összefüggéseit tárgyalja. Módszerek: CD8, Granzyme-B (GrB) és FoxP3 immunfestést végeztünk 11 egészséges placentán, 19 részleges, valamint 18 teljes mola szöveteken. Image pro Plus szoftverrel a sejteket megszámoltuk, és a sejtek közötti összefüggéseket Spearmann-korrelációval és Mann-Whitney-U-teszttel vizsgáltuk. Eredmény: Az immunsejtek száma emelkedő tendenciát mutatott a szövet antigenitásának növekedésével együtt. Szignifikáns különbséget találtunk az egészséges placentát és teljes molát infiltráló effektor és GrB-cytotoxikus T-sejtek (Tc), valamint a GrB+ természetes ölősejtek között. (p=0,002, p--0,007, p=0,002). Regulátor T-sejt (Treg) infiltrációt csak a mola terhességekben találtunk. Mola terhességben a Treg-sejtszám erősen korrelált a Tc-sejtszámmal, azonban az effektorhányadost nem befolyásolta. Következtetés: A Treg-sejtek lokálisan nem játszanak szerepet a normál terhességi immunszupresszió kialakításában. Mola terhességben az immunsejt-infiltráció fokozott és ezzel egy időben a Treg-sejtek is megjelennek. A jelenlévő Treg-sejtek azonban nem befolyásolják a Tc-sejtek GrB-termelését.