A vesék multilokuláris cisztás tumorai ritkák. A szerzők célja ezen daganatok bemutatása két beteg kórtörténetén keresztül. Az elmúlt másfél évben két gyermeket kezeltek a szerzők intézetében multilokuláris cisztikus vesedaganattal. A szövettani vizsgálat az egyik esetben cisztikus, parciálisan differenciált nephroblastomát, a másik esetben cisztikus Wilms-tumort igazolt. A szerzők áttekintik a nevezéktant, a klinikai, radiológiai tüneteket, a szövettani jellemzőket és a kezelési elveket.