A szerzők munkájuk során vizsgálták a gestagen és/vagy salmeterol hatékonyságát hormonálisan indukált patkány koraszülési modellen in vivo, továbbá összehasonlították a kombináció hatékonyságát ß2-mimeticumrnal lipopoliszacharid-(LPS)-indukált gyulladásos patkány koraszülési modellen izolált szervi kísérletben. A hormonális koraszülési vizsgálatok során a kezeléseket a terhesség adott (15-18.) napján kezdték. A koraszülést minden esetben a 19. napon indították mifepriston és prostaglandin-E2 (PGE2) kombinációval. A progesteronnak önmagában nem volt hatása a hormonálisan indukált koraszülés kezdetére, a salmeterol-kezeléssel azonban késleltetni tudták a koraszülést, és hatékonysága gyakorlatilag megduplázódott a gestagen együttes adásával, függetlenül a kezelés kezdetének napjától. A gyulladás indukált koraszülés izolált szervi vizsgálata során LPS-sel és 17a-OH-progesteron-kapronáttal kezelték az állatokat a terhesség 18-20. napján. Eredményeik szerint a terbutalin hatékonyságát jelentősen fokozta a gestagen a gyulladásos koraszülési modell esetén is. Elképzelhető, hogy a humán tocolyticus terápiában alkalmazott ß2-agonisták hatása is fokozható gestagennel.