PPAR / Jermendy György
Bibliogr.: p. 93. - Abstr. hun.
In: Orvostovábbképző Szemle. - ISSN 1218-2583. - 2007. 14. évf. 11. sz., p. 91-93. : ill.
A peroxiszóma-proliferátor aktiválta receptorok (PPAR) családjának egyik sokat vizsgált tagja a PPARg. A klinikumban 8-10 éve jelentek meg a PPARg-agonista tulajdonságú tiazolidindionok (TZD-k). Inzulinérzékenyítő tulajdonságuk révén csökkentik a vércukor és a HbA1C értékét, így ma meghatározott helyük van a 2-es típusú diabetes terápiájában. A TZD-k hazai képviselője a rosiglitazon, külföldön széles körben használják a pioglitazont is. A TZD-k a vércukorcsökkentő hatáson túl előnyösen befolyásolják a gyulladásos markereket is. Kisebb vizsgálatokban igazolták, hogy TZD-k alkalmazásával csökkenthető a coronaria stent implantáció utáni restenosis gyakorisága. A PPAR (Peroxisome proliferator-activated receptor g agonists for the Prevention of Adverse events following percutaneous coronary Revascularization) vizsgálatban perkután coronaria-intervencióra (PCI) szoruló, metabolikus szindrómában szenvedő betegeknek rosiglizatont adtak, s regisztrálták, hogy ez a terápia (versus placebo) milyen hatással van a szérumparaméterek és a klinikai események alakulására.