33 éves nőbeteg esetét ismertetik, akinél a szövettani, immunhisztokémiai vizsgálatok segítségével CD8+, CD4 negatív T-sejtes epidermotrop lymphomát diagnosztizáltak. Az eset további különlegességét a CD8 molekula alfa/alfa konstellációja jelentette, amelyet eddig még nem írtak le. A klinikai képben a klasszikus mycosis fungoidestől eltérően a nem hámló erythemás, papulo-infiltrativ jelenségek domináltak. 3 éves megfigyelés mellett belső szervi részvételt nem találtak, jóllehet a bőrt érintő recidívák egyre gyakrabban és kiterjedtebben jelentkeztek. Felhívják a figyelmet a CD8+ T sejtes lymphomák előfordulására, a heterogén klinikai képükre és prognózisukra, valamint a kezelés nehézségeire.