A tüdőrák világszerte kiemelkedően magas arányban felelős a daganatos halálozásokért. Hazánkban évente kb. 6000 új tüdőrákos beteg kerül regisztrálásra, ezek kétharmada szövettanilag nemkissejtes tüdőrák. Az erlotinib (Tarceva) szájon át adható tirozin-kináz inhibitor, amely a nem-kissejtes tüdőráksejtek felszínén fokozottan expresszálódó epidermalis növekedési faktor receptor (EGFR) 1-es típusának tirozin-kináz doménjéhez kötődik. A kötődést követően a gyógyszer gátolja a daganatos sejtek proliferációját. A tumorsejteken kimutatható fokozott EGFR expresszió jelenléte, illetve a magasabb EGFR kópiaszám az erlotinibre adott jobb válaszkészséggel társul. Az erlotinib a nem-kissejtes tüdőrák másod-, illetve harmadvonalú kezeléseként alkalmazva placebóhoz viszonyítva javítja a túlélést. Javasolt adagja napi egy alkalommal 150 mg. Az erlotinib hatékonysága és kedvező mellékhatás-profilja mellett a naponta egyszer történő orális alkalmazhatóság javítja a beteg compliance-t. Tekintve a progrediáló NSCLC másod- és harmadvonalban alkalmazott kezelésének nehézségeit, kortátait, valamint az orálisan alkalmazható erlotinib-terápia hatékonyságát elemző vizsgálatok kedvező eredményeit a túlélés tekintetében, a Tarceva tabletta elérhetővé válása új megoldást jelenthet e rossz prognózisú betegcsoport ellátásában.