A szerzők két fiatal, súlyos myelodysplasiában szenvedő beteg sikeres kezeléséről számolnak be. Az egyik beteg (férfi) RA, a másik beteg (nő) RARS szubtípusba tartozott, citogenetikai eltérésük nem volt. A megelőző kezelések hatástalansága, az egyre fokozódó transzfúziós igény, valamint HLA-identikus donor hiányában a Raza és mtsai által javasolt 12 hetes amifostin-pentoxifillin-ciprofloxacin kezelést alkalmazták, kiegészítve folyamatos dexamethason adásával. A 12 hetes kezelés alatt érdemi javulást a hematológiai paraméterekben, valamint a beteg állapotában nem tapasztaltak. A férfi betegnél a kezelés befejezése után 3 hónappal észlelték vérképe normalizálódását, azóta (6 éve) komplett remisszióban van, a nőbetegnél később (a kezelés után több mint egy évvel) alakult ki komplett remisszió, de ennél a betegnél is 4 éve tart.