Tumoros betegekben gyakran alakul ki anémia, amelyet különböző rekombináns erythropoietinek (rHuEPO-k) segítségével próbálnak korrigálni. A legújabb vizsgálatok azt mutatják, hogy az erythroid progenitor sejtek mellett a tumor- és endotheliális sejtek is expresszálnak erythropoietin-receptort (EPOR), ezáltal a rHuEPO hatással lehet ezen sejtek funkcióira is. Munkánkban a rHuEPOalfa-nak a sugárkezelés eredményességét befolyásoló hatásait vizsgáltuk EPOR+ humán laphámrák (A431) xenograft modellben. A tumort hordozó SCID egereket rHuEPOalfa-val kezeltük humán-ekvivalens dózisban (150 IU/kg, három alkalommal hetente) a tumor oltását követôen. A xenograftokat a 14. napon besugaraztuk (5 Gy, amikor a tumor mérete elérte az 50-70 mm3-t), majd a 22. napon megmértük a kialakult daganatok tömegét. A kísérletek alatt figyelemmel kísértük a rHuEPOalfa általános hatásait, tekintettel a hemoglobinszintre, a tumor-asszociált erekre és a xenograftok HIF-1alfa-expressziójára. A rHuEPOalfa-val és besugárzással kezelt A431 sejtek proliferációját, apoptózisát és kolóniaképző képességét in vitro módszerekkel is vizsgáltuk. In vitro a rHuEPOalfa-kezelés önmagában nem módosította az EPOR+ A431 sejtek proliferációját, viszont fokozta a sugárkezelés hatását az apoptózisra és a kolóniaképző képességre. In vivo a rHuEPOalfa-kezelés kompenzálta a tumor-indukált anémiát SCID egerekben és csökkentette a tumorális HIF-1alfa-expressziót, viszont nem volt hatással a tumor növekedésére. Mindeközben, a rHuEPOalfa-kezelés szignifikánsan (p<0,05) növelte a sugárterápia hatékonyságát in vivo, a tumorerek roncsolásának fokozása révén. Megállapíthatjuk, hogy a rHuEPOalfa-kezelés a daganat sugárterápiájának hatékonyságát nemcsak az általános hypoxia és a tumorális HIF-1alfa-expresszió csökkentésével módosíthatja, hanem a tumorerek nagyobb mérvű roncsolódásán keresztül is.