A növekedési hormon túltermelésének következményeként kialakuló acromegalia egyike a legfeltűnőbb külső elváltozásokkal járó endokrin betegségeknek. A feltűnő testi jelek és panaszok ellenére a betegség diagnózisát általában 4-10 évvel az első tünet kialakulását követően állapítják meg, amit a ritka előfordulás és főként a tünetek rendszerint lassú kifejlődése magyarázhat. A szerzők által ismertetett esetben az acromegalia a típusos tüneteken és panaszokon kívül a hypophysisdaganat szövődményeként kialakult nasalis liquorrhoeát okozott, amit kezdetben vízszerű orrfolyásnak véleményeztek és a gyulladás gyanúja miatt elvégzett orrmellék-üregi CT-vizsgálat vetette fel a sella turcica tájékát érintő daganat lehetőségét.