Bevezetés: A haptoglobin polimorfizmus számos gyulladásos betegség prevalenciáját és klinikai lefolyását befolyásolhatja a haptoglobin fenotípusok közötti funkcionális különbségek miatt. A tanulmány célja a haptoglobin polimorfizmus megoszlásának vizsgálata magyarországi gasztroenterológiai centrumokban gondozott gyulladásos bélbetegekben (IBD). Módszerek: A szerzők 511 IBD-ben szenvedő beteget (Crohn-betegségek: 468, ffi/nő: 233/235, betegségtartam: 8,2 š 6,7 év; colitis ulcerosa: 43, ffi/nő: 22/21, betegségtartam: 9,5 š 10,6 év) és 384 egészséges kontroll egyént vizsgáltak. A haptoglobin fenotipizálás szérummintákból nátrium-dodecil-szulfát poliakrilamid gradiens gélelektroforézissel, majd immunoblottal történt. A betegek klinikai adatait a kezelőorvos által kitöltött részletes kérdőív alapján nyerték. Eredmények: Crohn-betegségben szenvedők körében a haptoglobin-1 allél szignifikánsan gyakrabban fordult elő (0,395) a kontroll egyénekhez képest (0,345; OR: 1,24, 95%CI: 1,021,52, p = 0,03), míg colitis ulcerosasokban nem különbözött (0,314, p = NS). Crohn-betegekben a szerzők kapcsolatot tudtak kimutatni a haptoglobin fenotípus és a betegség viselkedése között (haptoglobin 1-1 és 2-2 esetén a B1 és B2: 36,6% 34,3% és 32,4% 32,5% vö. 2-1: 44,9% és 20,3%; ORB1Hp2-1 vs. egyéb: 2,06, 95% CI: 1,293,28). Haptoglobin 2-2 esetén a primer sclerotizáló cholangitis előfordulása szignifikánsan gyakoribb volt az 1-1 fenotípushoz képest (6,5%; 0,0%, p = 0,039). Colitis ulcerosa esetén nem találtak összefüggést. Következtetések: A haptoglobin-1 allél szignifikánsan gyakrabban fordult elő Crohn-betegekben, a haptoglobin fenotípusok pedig a betegség viselkedésével és a primer sclerotizáló cholangitis gyakoriságával mutattak összefüggést, amely a haptoglobin polimorfizmus betegségmódosító szerepére utal Crohn-betegségben.