A Na+/Ca2+ exchanger (NCX) kulcsszerepet játszik az akciós potenciál időtartama alatt a szívizomsejtekbe bejutó Ca2+-ionok eltávolításában és az intracelluláris Ca2+-homeosztázis fenntartásában. Inotróp hatásának vizsgálatát mindeddig nehezítette kellően specifikus blokkolók hiánya. Kísérleteinkben egy új, az eddigieknél lényegesen szelektívebb NCX-inhibitor, a SEA0400 (2-[4-[(2,5-difluorofenil) methoxi]fenoxi]-5-etoxianilin) 0,1, 0,3 és 1,0 ľM koncentrációjának hatását vizsgáltuk a szívizom-kontraktilitásra. Izolált, Langendorff-perfundált nyúl- és patkányszíveken a bal kamrába ballont helyeztünk, amelynek térfogatát változtatva feszítettük a kamrafalat, miközben a kamrai nyomást folyamatosan regisztráltuk. Starling-görbét készítettünk: a ballon térfogatának függvényében regisztráltuk a bal kamrai nyomásértékeket. Vizsgálatunkban a SEA0400 egyik koncentrációja sem befolyásolta izolált nyúlszívben a bal kamrai nyomásértékeket, ezzel szemben izolált patkányszívben a szer 1,0 ľM koncentrációban növelte a bal kamrai ballonnal történő feszítésre kialakuló szisztolés nyomásértékeket a kontrollhoz viszonyítva. A SEA0400 nem változtatta a vizsgált EKG-szakaszok (PQ, QRS, RR, QT) hosszát egyik fajban sem. Eredményeink szerint az NCX szelektív gátlása a kontraktilitást vizsgálva fajspecifikus következményekkel járt: izolált patkányszívben pozitív inotróp hatású volt, míg izolált nyúlszívben nem okozott változást. Ennek hátterében valószínűleg a két faj eltérő akciós potenciál alakja következtében kialakult különböző intracelluláris Ca2+-transzport folyamatok állhatnak.