A Langerhans-sziget-transzplantáció sikerét korlátozza a beültetést követően észlelt jelentős szigetsejtveszteség. Ennek egyik oka az izolált szigetek devascularisált állapota. A szigetsejt- revascularisatiót elősegítő mechanizmusok kutatása az utóbbi évek érdeklődésének előterébe került. A folyamat egyik fontos tényezője a vascularis endothelialis növekedési faktor (VEGF). Vizsgálatunk célja volt a génterápiával előidézett, fokozott VEGF-A-expresszió hatásainak elemzése a transzplantált szigetsejtek revascularisatiójára és működésére. Rip-VEGF transzgenikus homozigóta egerekből izolált szigeteket és módosított béta-sejteket transzplantáltunk diabeteszes egerekbe. Vizsgáltuk a transzplantációt követő szigetsejt-revascularisatiót, az endokrin funkciót és a folyamat gyógyszeres szabályozhatóságát. Eredményeink arra utalnak, hogy a fokozott VEGF-A-expresszió javítja a transzplantációt követő revascularisatiót és kedvezően befolyásolja az endokrin választ. Az itt bemutatott, tetracyclinnel szabályozható, VEGF-A-expressziós modell elősegítheti a revascularisatio optimalizálását és hozzájárulhat a szigetsejtveszteség csökkentéséhez a transzplantáció után.