Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=89817
MOB:2006/4
Szerzők:Kovács Gábor; Molnár Lenke; Dávid Marianna; Nagy Ágnes; Szomor Árpád; Pajor László; Méhes Gábor; Kajtár Béla; Jáksó Pál; Lacza Ágnes; Magyarlaki Tamás; Losonczy Hajna
Tárgyszavak:ELŐREJELZÉS; LEUKAEMIA LYMPHOBLASTICA
Folyóirat:Hematológia - Transzfuziológia - 2005. 38. évf. 4. sz.
[https://akjournals.com/view/journals/2068/2068-overview.xml]


  Új prognosztikai faktorok vizsgálata krónikus lymphoid leukaemiában / Kovács Gábor [et al.]
  Bibliogr.: p. 223-224. - Abstr. hun., eng.
  In: Hematológia - Transzfuziológia. - ISSN ISSN 1786-5913, eISSN 0324-7309 . - 2005. 38. évf. 4. sz., p. 218-224. : ill.


A krónikus lymphoid leukaemia heterogén betegség. Egyes betegeknél jellemző a hosszú lefolyás, lassú progresszió, míg másoknál gyors a progresszió, rövid a túlélés. Ma több olyan biokémiai, citokémiai és genetikai faktor ismert, melyek már a diagnóziskor előre jelezhetik a betegség várható prognózisát. A szerzők áramlási citometriai, metafázis és interfázis citogenetikai vizsgálatok, valamint szekvencia analízis során tanulmányozták a betegségben leírt új prognosztikai faktorok klinikai szerepét 76 krónikus lymphoid leukaemiás betegen (47 férfi, 29 nő; átlagéletkor: 63±30 év; átlagos követési idő: 58±144 hónap). Az ismert prognosztikai faktorok alapján a betegeket jó és rossz prognózisú csoportba sorolva, szignifikánsan nagyobb arányban fordult elő a jó prognózisú csoportban a normális kariotípus (p<0,001), az egyszeres genetikai eltérés (p<0,001), a del 13q (p<0,001), a CD38- (p<0,001), illetve ZAP-70- (p<0,01) negativitás, valamint a mutáción átesett immunglobulin nehézlánc variábilis régió gén (p<0,001). A rossz prognózisú csoportban szignifikánsan nagyobb arányú volt a kombinált citogenetikai eltérés (p<0,001), a del llq (p<0,001), a del 17p (p<0,001), a del 6q (p<0,01), a CD38- (p<0,001), valamint a ZAP-70- (p<0,01) pozitivitás és az immunglobulin nehézlánc variábilis régió gén nem mutált formája (p<0,001). Ezen új prognosztikai faktorok vizsgálatával már a diagnóziskor előre jelezhető a betegség várható lefolyása és a szorosabb követés szükségessége.