A panhypopituitarismus a hipofízishormonok együttes hiányát jelenti, különböző etiológiai háttérrel. A betegség lehet veleszületett és szerzett. Az etiológia tisztázásában döntő szerepe van a képalkotó vizsgálatoknak, illetve a terheléses próbák elvégzésének. Bizonyos esetekben a genetikai vizsgálat is szóba jön. A korai diagnózis és a hiányzó hormonok mihamarabbi pótlása a betegség kimenetelét jelentősen befolyásolja. Az újszülöttkorban manifesztálódó forma diagnózisa azért nehéz, mert a tünetek nem specifikusak, és időben egymástól elkülönülve jelennek meg. Esetünket is azért tartjuk közlésre érdemesnek, mert atípusos légzészavart és postasphyxia-szindrómát utánozva jelent meg a kórkép. Ezeket a gyermekeket igen szoros gyermekorvosi, illetve endokrinológiai felügyelet alatt kell tartani. A kezelést 3 éves kor táján növekedési hormon szubsztitúcióval, serdülőkorban szexuálszteroid adásával kell kiegészíteni.