A Vater papilla carcinoid tumora extrém ritkaságnak számít. A világirodalomban eddig 73, a hazai irodalomban 1 esetről számoltak be. Ez a daganat agresszívebb biológiai viselkedése alapján, illetve prognózisát tekintve a gastrointestinalis carcinoid tumorok között önálló entitást képez. A klinikai tünetekért térfoglaló és infiltratív jellege a felelős. A diagnózis felállításában elsősorban az endoszkópos retrográd cholangiopancreatographia (ERCP), illetve az endoszkópos biopszia (EB), a terápiás stratégia meghatározásában az endoszkópos ultrahang (EUH) kiemelkedő jelentőségű. Sebészi szempontból a daganat nagyságának, illetve környezeti propagációjának függvényében mind a lokális kimetszésnek, mind a radikális műtétnek létjogosultsága van. Szerzők 67 éves nőbetegük esetét ismertetik, akinél obstrukciós icterus hátterében ERCP-vel és EB-val diagnosztizált Vater papilla carcinoid tumor igazolódott. Az EUH környezeti propagációt valószínűsített, ezért pylorus megtartásos pancreatoduodenectomiát végeztünk. Hat hónappal a műtétet követően recidívát nem észleltünk.