Szerző ismerteti, hogy a részben már megjelent VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben, illetve az annak alapjául szolgáló Európai Gyógyszerkönyvben milyen cikkelyek vonatkoznak emberi vérplazmából készült gyógyszerekre, valamint a kiindulási anyagul szolgáló plazmára. Kiemeli a Gyógyszerkönyvnek a hatásosság és a biztonságosság korszerű szintjének elérésére irányuló előírásait. A vírusfertőzések átvitelének lehetőségét a megfelelő donorok kiválasztása, az egyedi plazmák szűrővizsgálata, a plazma poolok C hepatitis vírus-nukleinsav vizsgálata, valamint az előállítási technológiába beépített vírusinaktiváló illetve eltávolító műveletek minimálisra csökkentik.