A sporadikusan előforduló humán calicivirusok diagnosztikai lehetőségeit vizsgálatuk. A korábban Jiang által leírt primer párral történő PCR mellett a real-time PCR módszer kifejlesztése és egy új primer pár tervezése és bevezetése volt a cél. 2003. január 1.-je és 2005. január 1.-je között 884 székletminta vizsgálata történt meg a Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Mikrobiológiai Diagnosztikai Intézetében. Elemeztük a humán calicivirus nucleinsavat tartalmazó minták nemek és korcsoport szerinti megoszlását. Új primer párt terveztünk, mellyel 110 véletlenszerűen kiválasztott minta vizsgálata valósult meg, melyek közül 37 (33,6%) bizonyult humán calicivirus sequentiának. Ugyanezen 110 mintából a Jiang-féle primer párral 6 (5,4%) mintában találtunk humán calicivirus specifikus nucleinsavat. Az eredményeink alapján a valós-idejű PCR módszer kiváló diagnosztikai eszköznek bizonyult, mert segítségével gyorsabb, és sensitivebb vizsgálatok valósíthatók meg, mint a hagyományos PCR módszerrel. A humán calicivirusok nagymértékű genetikai variabilitása miatt a molekuláris diagnosztika legnagyobb nehézsége tervezni egy olyan primer párt, mellyel a vizsgálatot egyidejűleg specifikussá és sensitivvé tehetjük. A diarrhoeás esetek 79%-ában a viralis eredetet nem sikerült bebizonyítanunk.