Tanulmányunk céua az volt, hogy vizsgáljuk az atorvastatin hatását a lipidparaméterekre, külőnős tekintettel a HLD-re és annak remodellingjét befolyásoló enzimekre lecitin-koleszterin-acil-transzferázra (LCAT) és koleszterin-észter-transzfer-proteinre (CEPT), illetve utóbbiak hatását a HDL-hez kötött antioxidáns enzim, a paraoxonáz (PON) aktivitására. A vizsgálatba 33 IIa/IIb típusú primer hyperlipoproteinaemiás beteget vontunk be. A betegek 3 hónapig napi 20 mg atorvastatint kaptak. A szérum PON-aktivitást spektrofotometriásan mértük. Az oxidált LDL (oxLDL) meghatározást szendvics ELISA-val végeztük. Az LCAT-aktivitást a koleszterin észterifikációjának kezdeti sebességének mérésével határoztuk meg. A CETP-aktivitás meghatározása fluoreszcens donor segítségével történt. A kezelés előtti és utáni értékek statisztikai analízisét párosított t-próbával végeztük. Eredményeink azt mutatták, hogy az atorvastatin kezelés szignifikánsan csőkkentette a betegek koleszterin, triglicerid, LDL-C- és apo-B-szintjét (p<0,0001), míg nem befolyásolta a HDL-C és apo-AI-szinteket. A szérum PON- (p<0,001), PON/hdl- és LCAT aktivitása (p<o,05) szignifikánsan emelkedett, míg az oxLDL(p<0,0001) és CETP-aktivitás szignifikánsan csőkkent (p<0,00001). Az atorvastatin a HDL-remodellingben szereplő enzimek aktivitásának módosításával befolyásolhatja annak ősszetételét, és ezen keresztül fokozhatja a HDL-hez kötött antioxidáns paraoxonáz aktivitását, hozzájárulva az ateroszklerózis progressziójának gátlásához.