A szerzők célul tűzték ki a lokális antibiotikus terápia kiszélesítését új, eddig ily módon nem alkalmazott antibiotikumokkal. Polymethyl-metacrylatból (PMMA) különböző falvastagságú (0.2-0.8 mm) lapokat préseltek, és vizsgálták antibiotikumoknak e falon történő penetrációját. Az általuk tervezett és kivitelezett présgép segítségével különböző falvastagságú (0.3-0.6 mm) 8 mm magas, 6 mm átmérőjű PMMA kapszulákat gyártottak. Ezekbe antibiotikumokat helyezve - amikacin, clindamycin, amoxycillin-clavulansav, cefotaxim - standard mikrobiológiai módszerrel végezték a vizsgálatokat. Véres agaron tenyésztett Micrococcus luteus ATCC 9341-es teszttörzs segítségével vizsgálták az antibiotikumok kiáramlását az idő függvényében. Eredményként azt találták, hogy a PMMA fal átjárható az általuk vizsgált antibiotikumok számára. Clindamycin esetében a gátlási zónák szélessége nő az idő előrehaladtával. Az amoxycillin-clavulansav penetráció állandó, de kismértékű, 17-29 napig tartott. Cefotaxim esetén a vékonyabb - 0.3 mm - falu kapszuláknál tartósan magas diffúziót állapítottak meg. A leadott antibiotikum koncentráció minden falvastagságnál a Micrococcus luteus ATCC 9341-re vonatkoztatott minimális inhibíciós koncentráció (MIC) értékek több százszorosát mutatta. Ezen módszer segítségével elméletileg bármely gyári kiszerelésű antibiotikum használható lokális antimicrobialis terápiára.