Az 50 éves férfi betegnek 10 éves korában diagnosztizálták az epilepsziáját, melyet sikeresen kezeltek carbamazepinnel. Visszatérő tüdőgyulladásai hátterében csak felnőttkorában ismerték fel a primer humorális immundeficienciát. A kórkép teljességében máig nem tisztázott. A kezelésére 18 éven át, a beteg 43 éves koráig intramuszkuláris gamma-globulin-injekciókat kapott, majd ezeket elhagyták. Gyulladásos betegségei alkalmanként ismétlődtek, és 50 éves korában ismételt szeptikus lázzal és klinikai paraméterekkel járó tüdőgyulladásban betegedett meg. A beteg szeptikus állapotára való tekintettel az antibiotikus kezelés támogatásaként Pentaglobin (IgM-mel dúsított intravénás immunglobulin) kezelésben is részesült. Gyógyulását követően havonta, szubsztitúciós céllal Intraglobin CP (IgG-tartalmú intravénás immunglobulin/IVIG) készítményt kap. Azóta a beteg panasz- és tünetmentes. A panhypogammaglobulinaemia hátterében elsősorban közönséges kevert immunhiányt (CVID) és az ennek kialakulását elősegítő carbamazepin terápiát feltételezzük. A carbamazepin-terápia leépítésével és gyógyszerváltással várható a CVID javulása. Esetismertetésünkkel a primer humorális immundeficienciára és az IVIG-kezelés időben való indítására kívánjuk a figyelmet irányítani.