A HOPF-vizsgálatban alkalmazott indikációk szerint a jelenlegi gyakorlatnak megfelelően kezelt betegcsoportok körében a napi egyszeri 10 mg adagban alkalmazott Tritace biztonságosságára és tolerálhatóságára vonatkozó nagyszámú adat gyűjtése történt egy prospektív nemzetközi vizsgálatban. Ennek hazai alvizsgálatában 5498 beteg került beválasztásra. A döntően hipertóniás (86,6%) populáció rizikófaktorai és társbetegségei alapján jellemzően nagy kardiovaszkuláris kockázatú is volt. A 12-14 hetes kezelés kezdetekor a betegek 66,5%-a nem állt ACE gátló kezelés alatt, 33,5%-a pedig más ACE-gátló kezelésről lett átállítva. Az előre meghatározott adatokat kiinduláskor (1. vizit), majd 2 (2. vizit), majd további 4 (3. vizit), majd további 6-8 hét (4. vizit) múlva értékelték. Az első viziten még csak a betegek 8,7%-a, míg a 4. alkalommal 92,3%-a részesült napi 10 mg Tritacel kezelésben. A betegek többsége (88%) már a harmadik vizit után, vagyis 6 hét múlva, napi 10 mg Tritace-t szedett. A beválasztott 5498 beteg közül 69-ben kellett véglegesen felfüggeszteni a kezelést (1,25%), továbbá a vizsgálat végén 192 betegnél (3,7%) nem folytatták a Tritace kezelést. A dózisemelés elmaradásával kapcsolatban az alacsonyabb vérnyomással összefüggésbe hozható panaszok álltak az élen, míg a kezelés végleges felfüggesztése kapcsán a köhögés is. Kiemelendő, hogy a mellékhatások gyakorisága a dózis emelésével párhuzamosan nem emelkedett és a dózisemelés elmaradását, valamint a kezelés felfüggesztését indokoló mellékhatások gyakorisága nem érte el az l %-ot. A betegek 85,9%-a elérte a < 140/80 Hgmm vérnyomást, és a kóros laboratóriumi paraméterek gyakorisága nem nőtt a kezelésfolyamán. A Tritace prevenciós céldózisának biztonságosságát megerősítő jelen vizsgálat eredményei megkönnyíthetik a gyakorló orvosok döntését ezen hatékony prevenciós kezelés alkalmazására vonatkozóan.