Az 1-es típusú diabetes mellitus (1TDM) krónikus, szervspecifikus autoimmun betegség. Az inzulintermelő béta-sejtek pusztulásáért a citotoxikus T-sejtek a felelősek. A kórlefolyás során szövettanilag insulitis észlelhető és a betegek szérumában szigetsejt-alkotórészek elleni autoantitestek jelennek meg. A szerzők 1-es típusú cukorbeteg szülők magas titerben többféle szigetsejt elleni autoantitestre pozitív gyermekeiben (praediabetes, n=6), továbbá frissen felfedezett (n=7), illetve hosszabb ideje fennálló 1-es típusú cukorbeteg (n=6) gyermekekben vizsgálták a perifériás vér lymphocytáinak in vitro aktivációs készségét, valamint a Th1/Th2 citokinek termelését, az 1TDM feltételezett autoantigénjei (glutaminsav-dekarboxiláz, hő sokkprotein), illetve kontrollantigének (tetanusz,fitohemagglutitnin) jelenlétében. Egészséges gyermekek (n=8) képezték a kontrollcsoportot. A lymphocyták aktivációjára egyes sejtfelszíni molekulák, nevezetesen az IL-2-receptor (CD25), a transzferrin-receptor (CD71) és két adhéziós molekula (a.4-, f>7-integrinek) expressziójának áramlási citometriával mért fokozódásából következtettek. Mérték továbbá a Th1 és Th2 sejtekre jellemzőnek tartott citokinek (TNF-a, IL-10, IL-4 és IFN-y) termelődését, ELISA módszerrel. Mind a négy vizsgált csoporton belül a lektin (általános lymphocyta aktivátor) és a tetanuszantigén szignifikáns aktivációt eredményezett, ami a rendszer működőképességét jelezte. A hősokkprotein-65 szignifikánsan fokozta az a4f>7 expresszióját a praediabeteszes csoportban. Néhány gyermek a praediabeteszes és a diabeteszes csoportban a glutaminsav-dekarboxiláz és a hősokk protein antigénekre fokozott CD25-, CD71-, illetve integrin-expressziót mutatott. A praediabeteszesekben a Th1/Th2 citokin (IFN-j/IL-4) arány emelkedettnek bizonyult. Az eredmények alapján megállapítható, hogy már a praediabeteszes stádiumban egyes gyermekekben kimutathatóak a sejtközvetített immunválasz szigetsejt specifikus aktivációjának jelei. Ha sikerül leküzdeni az eljárás metodikai és standardizálási problémáit, használható módszer lehet az autoimmun folyamat progressziójának megítélésére.