A malignus kevert mesodermális tumor előfordulása rendkívül ritka. Agresszivitására jellemző, hogy az igazolt betegségben szenvedők esélyei nagyon rosszak, a műtétet követő túlélés a legritkább esetben éri el a 24 hónapot. A preoperatív diagnosztika nemcsak a raritás miatt kifejezetten nehéz, hanem mert a tumor klinikai tünettana nem különbözik a jellemzően előforduló daganatokétól. A képalkotó eljárások közül az MR szerepe is szinte csak a postoperativ chemotherapia hatásosságának követésére szorítkozik. A kismedencében jellemzően a méhben fordul elő a daganat, és szimultán előfordulását más szerv primer malignitásával együtt az irodalomban egy esetismertetés írja le csupán. A petefészek malignus kevert mesodermális tumora az irodalom alapján nagyon ritka diagnózis, esetünkhöz hasonlót pedig, azaz a másikoldali petefészek szimultán malignitását (serosus cystadenocarcinoma) különösen ritka leletnek tartjuk, ezért közlésre érdemesnek ítéljük.